У Чернівцях проведуть дослідження хворих на рідкісну генетичну хворобу

16-18 травня 2016 року в Україні вперше буде проведено генетичне дослідження людей, які хворіють на рідкісне генетичне захворювання – недосконалий остеогенез (хвороба крихких кісток або "кришталеві" люди). Про це повідомляє департамент охорони здоров’я Чернівецької ОДА.

Забір біоматеоріалу (крові) проходитиме в трьох містах України:

- 16 травня 2016 року у місті Чернівці (приміщення Чернівецької обласної дитячої клінічної лікарні за адресою: проспект Незалежності, 98)
- 17 травня 2016 року у місті Харків; 
- 18 травня 2016 року у місті Київ. 
Для того, щоб потрапити в групу пацієнтів, які проходитимуть обстеження, достатньо у зручний Вам спосіб, повідомити про своє бажання:

- заповнити електронну форму (дивіться за посиланням:
https://docs.google.com/forms/d/1Fy2BJ3w5UemYdnnX0l8RK2X4Ul6wNDnGsKk9JNsB28g/viewform?c=0&w=1 )
- надіслати листа на e-mail: ostimperfecta@gmail.com;
- передзвонити за номерами: 
+38(066)301 01 83, +38(097)948-48-55 - Петрова Любов, голова ГО "Всеукраїнська асоціація кришталевих людей"
або
+38(095)797-73-09, +38(097)948-61-72 - Прокопюк Каріна, заступник голови ГО "Всеукраїнська асоціація кришталевих людей".

Всі організаційні питання щодо можливостей взяти участь в заборі крові обов’язково повинні бути попередньо обговоренні з представниками ГО "Всеукраїнської асоціації кришталевих людей". 

Протягом 2016 року буде проведено дослідження біоматеріалу та передано результат до України усім учасникам дослідження.

Підписуйтесь на новини "МБ" у соцмережах: VK, Однокласники, Facebook