Генетики заявляють, що їм вдалося повністю розшифрувати генетичний код двох найпоширеніших онкологічних захворювань - раку шкіри і легенів.
За словами представників фонду Wellcome Trust, це відкриття може зробити революцію в профілактиці і лікуванні ракових захворювань. Воно дозволить не тільки визначати наявність пухлини на ранішій стадії за наслідками аналізу крові, але й допоможе при розробці нових ефективніших ліків, повідомляє УНІАН з посиланням на БіБіСі.
Учені в усьому світу зараз працюють над каталогізацією генів, у яких можуть відбуватися мутації при розвитку ракової пухлини в різних органах.
У Британії вивчають рак грудей, в Японії - печінки, в Індії - ротової порожнини, в Китаї - рак шлунку, а в США - мозку, яєчників і щитовидної залози.
За словами експертів з Міжнародного консорціуму з вивчення генома раку, на завершення цієї величезної роботи піде ще щонайменше п`ять років і сотні тисяч доларів.
Але як тільки її буде закінчено, говорить професор Майкл Страттон, який очолює британську групу учених, вона відразу ж дасть свої плоди.
"Ці каталоги змінять наше уявлення про рак - про кожен конкретний випадок, - говорить він. - Визначивши всі гени раку, ми зможемо розробити нові ліки, що впливають на конкретні гени-мутанти".
Також з`явиться можливість розробити методику аналізу крові, здатну виявляти у здорових дорослих людей генетичну схильність до раку.
Учені виявили в ДНК клітини пухлини, яка розвинулася через рак шкіри, - меланоми - більше 30 тисяч помилок генетичного коду, причому практично всі з них були викликані надмірною дією сонячного випромінювання.
У ДНК раку легенів генетики налічили 23 тисячі помилок - в значній мірі спровокованих дією тютюнового диму.
Один з експертів, що проводили дослідження, Пітер Кемпбелл, порівняв куріння з грою в російську рулетку.
"Більшість мутацій припадуть на ту частину генома, що не несе важливої інформації, проте деякі з них потраплять у потрібне місце і спровокують виникнення раку", - говорить він.
17-12-2009, 10:35
0
1 639
