Міністерство охорони здоров'я (МОЗ) дозволило провести в Україні третю фазу клінічних випробувань двох вакцин проти коронавірусу. До неї залучатимуть повнолітніх громадян.
Запит на дослідження подала диверсифікована фармацевтична компанія Sanofi зі штаб квартирою у Парижі, Франція. Про це йдеться у наказі міністерства за підписом очільника відомства Віктора Ляшка, пише Оbozrevatel.
Йдеться про випробування ад’ювантних препаратів проти COVID-19 на основі рекомбінантної технології. Вони ще не мають назв.
За даними міністерства, в Україні проводитимуть модифіковане подвійне сліпе дослідження моновалентної і бівалентної вакцин. Вони призначені для захисту від коронавірусу дорослих осіб віком 18 років і старших.
Що ще відомо про нові COVID-вакцини
Розробником препаратів є Sanofi та GlaxoSmithKline (GSK) – транснаціональна медична, фармацевтична, мікробіологічна компанія зі штаб-квартирою у британському Брентфорді.
Вакцини-кандидати розробили на основі технології рекомбінантних білків, яку Sanofi використовує у виготовленні сезонної вакцини проти грипу, а також із залученням ад’ювантної технологію, винайденої компанією GSK.
З документів про це у мережі відомо, що доклінічні дослідження показали обнадійливі результати щодо безпечності майбутніх препаратів та їхньої здатності формувати імунну відповідь.
У І та ІІ фазі клінічних випробувань вакцин узяли участь сотні осіб. Отримавши позитивні результати на цих етапах, Sanofi мала перейти до III фази досліджень вже наприкінці 2020 року.
Обидві компанії нарощували виробництво антигенів та ад’ювантів, ставлячи собі за мету виготовити до мільярда доз у 2021 році.
Читайте новини "МБ" у Facebook | Telegram | Viber | Instagram
