10-річний Валентин Гончарюк з Мамаївців з народження страждає на рідкісну спадкову хворобу — фенілкетонурію.
В Україні всього близько 15 дітей мають такий діагноз, Валентин єдиний в Чернівецькій області з цим захворюванням, пише газета "Вільне життя".
Особливість його полягає в тому, що токсини від прийому їжі та води не виводяться, а потрапляють у мозок. Тому дитині приписана жорстка дієта: він не може вживати звичних для нас продуктів, поласувати тим, що його однолітки, їсть тільки 2-3 види каш та поодинокі страви, які не виділяють великої кількості токсинів.
Однак без спеціальних підтримуючих препаратів все одно наслідки хвороби дають про себе знати. Тому Валентин щодня потребує засобів, які підтримують організм і запобігають виділенню токсинів у мозок.
З народження хлопчик приймав спеціальну суміш. А тепер, коли підріс, змушений за рекомендацією лікарів перейти на підтримуючу терапію: таблетки, упаковка яких коштує близько 22000 грн. на місяць.
Батьки, які докладають всіх зусиль, щоб син мав повноцінне життя, сьогодні на жаль не в змозі купити ці дорогі ліки.
Тому звертаються до всіх небайдужих людей, хто може допомогти і пожертвувати посильні кошти, щоб Валентин зміг далі рости і розвиватися. Валентин навчається у Чернівецькій спеціалізованій загальноосвітній школі №3.
Номер картки матері Надії Іванівни Гончарюк:
5167490099655723, Ощадбанк.
Читайте найоперативніші новини "МБ" у Facebook і Telegram
6-07-2017, 19:38
0
2 621
