Важкі форми сколіозу в дітей пов'язані з генними мутаціями, виявили дослідники з Вашингтонської університетської школи медицини Сент-Луїс.
Приблизно 5-9% дітей мають сколіоз, а в 1 з 10 тис. підлітків викривлення хребта потрібно лікувати оперативно. Виражений сколіоз з'являється, коли в цих дітей починається різкий період росту. Раніше вчені намагалися спрогнозувати ризик розвитку важких форм хвороби з різних факторів, але бажаних результатів не досягли. У новому дослідженні вони провели аналіз ділянок ДНК у 91 пацієнтів, які страждають на гострий сколіоз, і виявили, що найчастіше в них були змінені гени fibrillin-1 і fibrillin-2. Вивчивши послідовності даних генів у 852 людей зі сколіозом і 669 здорових людей, вони з'ясували, що ризик виникнення важких форм сколіозу в пацієнтів з мутаціями в обох названих генах підвищений в 4 рази.
Нині вчені перевіряють, чи можуть допомогти в профілактиці важких форм сколіозу препарати, що блокують основні шляхи росту, якими управляють гени fibrillin-1 і fibrillin-2 з мутацією.