Вперше в історії науки американським вченим вдалося видалити ВІЛ з цілого геному лабораторних мишей за допомогою ліків повільної дії і технології редагування генів.
Ця методика може стати основою для створення перших універсальних ліків проти ВІЛ у людей, повідомляє MedikForum, передає УНІАН.
Втім, для підтвердження цього необхідно провести дослідження за участю людини, які заплановані на наступне літо. Вчені використовували препарат повільної дії під назвою ART LASER, який полює за вірусом. А перед його застосуванням вони скористалися програмою CRISPR Cas9 для редагування геному.
Цей двоступеневий підхід виявився напрочуд успішним, оскільки він дозволив повністю видалити ВІЛ з цілого геному у трьох лабораторних мишей. Тепер залишається дочекатися результатів тих же експериментів за участю ВІЛ-інфікованих людей, після чого можна буде говорити про так давно очікуваний прорив у медицині.
Читайте найоперативніші новини "МБ" у Facebook і Telegram
