Як повідомили УНІАН у прес-службі МОЗ, розпорядження про заборону і вилучення препаратів видано на підставі перевірок Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. Зокрема, на підставі результатів додаткових досліджень і встановлення факту фальсифікації заборонено реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу "Фестал" – драже №100 серії 334024 – з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед" (Індія), який має декілька ознак фальсифікації: занижений вміст альфа-амілази, збільшений розмір блістера, слово "Фестал" нанесено більш грубим шрифтом, ніж в оригіналі, знак ® нанесено більшим за розміром, але тоншим шрифтом, ніж в оригіналі, прямокутники під АvР-кодом тонші за розміром, ніж в оригіналі тощо.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів зобов’язала суб’єкти господарської діяльності знищити цей лікарський засіб, а під час наступних поставок цього лікарського засобу – запобігти його придбанню, реалізації та застосуванню.
Крім того, МОЗ заборонив реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу "Півонії настойка" – по 100 мл серії 30604 – виробництва Луганського обласного комунального виробничого підприємства "Фармація", Фармацевтична фабрика (Україна).
МОЗ заборонив реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу "Ципрофлоксацин" – таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 серії 011004 – виробництва "Хау Зіянг Юнайтед Фармас’ютикал Фекторі – ХГ Фарм" (В’єтнам), оскільки встановив факт нездійснення виробником контролю якості готового лікарського засобу.
При цьому прес-служба МОЗ зазначає, що вилучення однієї або кількох партій товару не означає невідповідності вимогам чинного законодавства всіх препаратів згаданої торгової марки або найменування.
