Які препарати заборонили в Україні: перелік

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками продовжує встановлювати заборони на ліки, які містять небезпечний порошок, а також ліки, які не відповідають основам законодавства.

Про це інформує Держлікслужба, повідомляє 24 канал, пише molbuk.ua.

У 2018 році в Україні заборонили такі препарати:

17 серпня Держлікслужба заборонила такі ліки як "Кальцію Гопантенат" ("Фармстандарт-УфаВІТА", РФ), "Новонорм" (Ново Нордіск, Данія), "Імуноглобулін" ("БІОФАРМА", Україна), а також інші 72 найменування.

Антибіотики:

"Ауроксон", антибіотик для лікування інфекцій дихальних шляхів, всіх серій ("Ауробіндо Фарма Лтд", Індія), реєстраційне посвідчення (РП) UA/11624/01/02.

"Офлоксин 200", антибіотик для лікування інфекцій, серій 3080714, 3050817 (компанія "Зентіва" з Чехії), РП UA/8147/02/01.

Антисептики:

"Біосепт", антисептичний та дезінфекційний засіб, серії 051217 (виробництва ПАТ "Біолік", Україна, Вінницька обл., м. Ладижин). Ресєтраційне посвідчення UA/13166/01/01.

"Етанол" 70 %, серії 010317 (ПП "Кілафф", Україна), РП UA/12012/01/01.

"Етанол 96" серії 010218 (ПП "Кілафф", Україна), ресєтраційне посвідчення UA/10875/01/01.

"Спирт Етиловий" 70%, серій 010318, 021217, 010417 ("Укрспирт"), РП UA/15305/01/01.

"Спирт Етиловий" 96%, серії 010218 ("Укрспирт"). Ресєтраційне посвідчення – UA/15305/01/02.

Вакцини:

"Еувакс В", вакцину для профілактики гепатиту В, ("LG Life Sciences, Ltd.", Корея), РП UA/13950/01/02.

"Імовакс поліо", вакцина для профілактики поліомієліту серії P3A501V (Санофі Пастер, Франція), РП UA/14266/01/01 – заборону скасували 6 червня 2018 року.

"Інфанрикс Гекса", вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку, гепатиту B, поліомієліту, серії 23111117 (Росія, Франція та Бельгія).

Вакцина від БЦЖ, ліорфілізована/bcg vaccine freeze-dried серії 292 проти туберкульозу серії 297 (BB-NCIPD ltd., Болгарія), РП UA/15350/01/01 – заборону скасували 12 червня 2018 року.

"Приорикс", вакцина від кору, всі серії ("Фідія Фармацеутіці С.П.А.", Італія), реєстраційне посвідчення (РП) П №015888/01.

Вакцина для профілактики дифтерії, правця та кашлюку серії 282P6016A (Серум Інститут Індії ПВТ. ЛТД., Індія), РП UA/15334/01/01 – заборону скасували 6 червня 2018 року.

"Пентаксим", вакцина для профілактики дифтерії, правця, коклюшу, поліомієліту та інших інфекцій виробництва "Санофі Пастер С.А.".

Вітаміни:

"Кальцикер" для профілактики дефіциту кальцію ("Індоко Ремедіс Лімітед", Індія), РП UA/2515/01/01. Мова йде про всі серії випущені в обіг з моменту дії Сертифікату відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP № UK GMP 19756 Insp GMP 19756/12594-0008 від 05.04.2017 та ввезених на територію України.

Від хвороб горла та носа:

"Амброксол", таблетки від кашлю, серії 020315 ("Лекхім-Харків").

"Стрепсілс з ментолом та евкаліптом" льодяники серії DG546 від болю в горлі, (Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія). РП UA/6401/01/01.

"Назо-спрей" спрей назальний серії 01711117 (виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна). РП – UA/9393/01/01.

"Евкаліпту настойка" для зовнішнього та внутрішнього застосування серії 41017 (ПАТ "Лубнифарм", Україна). РП – UA/7019/01/01.

Від інфекцій:

"Ламідерм" крем проти грибкових інфекцій шкіри ("Індоко Ремедіс Лімітед", Індія). заборона стосується всіх серій випущені в обіг з моменту дії Сертифікату відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP № UK GMP 19756 Insp GMP 19756/12594-0008 від 05.04.2017 та ввезених на територію України. РП UA/1679/01/01.

"Неотризол", препарат від гінекологічних інфекцій ("Евертоджен Лайф Саенсиз Лімітед"). Мова йде про серії Е17172 з реєстраційним посвідченням UA/10674/01/01 та серії EN018001A1 з РП UA/10674/01/01.

Від травм:

"Диклобене" пластир, серії К0256 (Меркле ГмбХ, Німеччина, Тейка Фармасьютикал Ко., Лтд., Японія, Німеччина/ Японія). РП UA/8678/01/01.

"Структум" (Structum 500 mg, 60 kapsulek) серія G02010 компанії "Pierre Fabre Medicament", Francja.

Від онкозахворювань:

Порошок OPDIVO проти пухлин, серії AXF5541 ("Bristol Myers Squibb", Німеччина). Препарат не має реєстраційного посвідчення.

Від захворювань печінки:

"Енерлів", капсули м'які по 300 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Серія №74011 БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина.

Ліки для діабетиків:

"Метформін", таблетки для зниження цукру в крові, всіх серій ("Індоко Ремедіс Лімітед"), РП UA/12646/01/02.

Розчин для ін’єкцій:

"Актемра" розчин для ін'єкцій, серії B1077B10 (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія), реєстраційне посвідчення UA/13909/02/01.

"Артифрин-Здоров'я Форте", розчин для інфузій, анеститик, серії 0010218 (Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна), РП UA/1349/01/01.

"Гідроксипрогестерон капронат", розчин для ін'єкцій олійний, серій 18417 (Стероїд C.п.А., Італія), РП UA/13225/01/01.

"Гепардин-Індар" розчин для ін'єкцій, серія АВ 178-1/1, 5000 МО/мл, по 5 мл (25000 МО) у флаконі; по 1 або по 5, або по 100 флаконів у пачці, ТОВ "Юрія-Фарм", Україна.

Натрію Хлорид", розчин для ін’єкцій, серії 170118 (ТзОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна), РП UA/8438/01/01.

"Натрію Хлорид", розчин для інфузій, серій АА 1048/1-1, АА 608/1-1 (ТОВ "Юрія-Фарм", Україна). РП UA/8331/01/01 – заборону скасували 20 серпня 2018 року.

"Новокаїн-Дарниця" серії VU 181217, препарат для анестезії ("Фармацевтична фірма" Дарниця", Україна), РП UA/3972/01/01 – заборону скасували 6 червня 2018 року.

"Но-Х-ша" розчин для ін'єкцій від спазмів, серій 010714, 020315, 030315, 030315, 090714, 12060315, 210714, 3060614, 740814/4040449АМ, 750814/4040450АМ, 760814/4040459АМ (АТ "Лекхім-Харків");

"Розчин Рінгера", серії АМ 248/1-1 (ТОВ "Юрія-Фарм", Україна), РП UA/2400/01/01.

"Ренальган-Біолік" всіх серій (виробництва ПАТ "Фармстандарт-Біолік", Україна).

"Ультравіст 370", розчин для інфузій (введення рідини), серії 82032В (Байєр Фарма АГ, Німеччина), РП UA/1987/01/01.

"Хуміра", розчин для ін’єкцій, серії 78303ХН05 (Еббві Біотекнолоджі ГмбХ, Німеччина), реєстраційне посвідчення UA/13612/01/01.

Серцево-судинні захворювання:

"Амлосартан", таблетки від есенціальної гіпертензії, серії 10118 (ПАТ "Фармак", Україна), РП UA/16392/01/02.

"Валсартан" порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових від високого тиску, всіх серій (Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd), Китай). РП лікарського засобу UA/7624/01/01.

"Ванатекс", "Ванатекс Комбі" від тиску, серій 10118, 30118, 11217 та інші серії, які ввозяться на територію України та містять ВАЛСАРТАН, виготовлений "Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд", Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.) (Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А.). РП UA/12839/01/01, UA/12839/01/02, UA/12634/01/01.

"Вазар" для лікування артеріальної гіпертензії та серцевої недостатності, всіх серій (Актавіс ЛТД Мальта). Реєстраційні посвідчення ліків – UA/8900/01/01, UA/5744/01/02, UA/5744/01/01, UA/5743/01/02, UA/5743/01/01, UA/5463/01/04, UA/5463/01/03, UA/5463/01/02, UA/5463/01/01.

"Діфорс 160", таблетки від гіпертензії (ТОВ "Фарма Старт") РП UA/12365/01/01, серії 021016, 031215, 041215, та інші.

"Діфорс XL" серій 010117, 020117, 021215 та інших двадцяти. Реєстраційне посвідчення UA/12365/01/03.

"Діфорс 80" серій 010216, 011215, 080916 та інших двадцяти. РП UA/12365/01/02.

"Діокор 160", таблетки від есенціальної артеріальної гіпертензії серій 160 010317, 010816, 010916 та інші. Реєстраційне посвідчення UA/8318/01/01. "Діокор 80" серій 010915, 020317, 020915 та менше ста, РП UA/8318/01/02. "Діокор Соло" 160 та 80 серій 010817, 1010316, 1040917 та інші (ТОВ "Фарма Старт"), РП UA/11341/01/01 та UA/11341/01/02 відповідно.

"Ізо-Мік", препарат для сердечників всіх серій 161017 (українська фармацевтична компанія "Мікрохім") РП UA/2621/01/01 – заборону скасували 4 червня 2018 року.

"Корсар", ліки від артеріальної гіпертензії, 160 мг/12,5 мг – серій 053317, 083317, 104518, 225216, 300417, 301017, 380916, 434416, 80 мг/12,5 мг – 082717, 379516 105118,РП UA/14294/01/01 та UA/14293/01/01 відповідно. Під заборону потрапило дозування ліків 160 мг/25 мг– 083717, 098816, 434516, 455417, реєстраційне посвідчення UA/14293/01/02. Препарати виготовляло ПАТ "Фармак", Україна).

"Лізоретик", препарат для лікування артеріальної гіпертензії, серії AQR037001 (Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія). РП UA/4181/01/02.

"Тіара Дуо", ліки від тиску, серії RV10318, (ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця"). РП UA/16280/01/03.

"Тіара Тріо" ліки від тиску серій EY10117, EY20417, EY20916 та інші понад десять, РП – UA/15069/01/01, а також серії DA10117, DA20417, DA20716 та інші понад двадцять, РП UA/15070/01/01;

"Тромбо ААС" 100 міліграмів, ліки від тромбозу, серії 8С251А (Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія). Реєстраційне посвідчення – UA/5373/01/01.

Спазмалітики:

"Ацетилсаліцилова кислота" (аспірин) ("Лубнифарм", Україна); "Долоксен", таблетки проти болю серії 150717 ("Індоко Ремедіс Лімітед", Індія) РП UA/5708/01/01 – заборону скасували 5 червня 2018 року.

Шлунково-кишковий тракт:

"Еспікол Бебі" для лікування порушень з боку травного тракту ("Індоко Ремедіс Лімітед", Індія). Заборона стосується всіх серій випущені в обіг з моменту дії Сертифікату відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP № UK GMP 19756 Insp GMP 19756/12594-0008 від 05.04.2017 та ввезених на територію України. РП ліків UA/12949/01/01.

"Ентерожерміна", ліки від дисбактеріозу кишківнику, серій 2036, 2037, 2043, 2046, 2053, 2063, 2072, 3028, 3033, 3037, 3042, 3046, 3047, 3055, 3056 ("Санофі С.п.A.", Італія). Реєстраційне посвідчення UA/4234/02/01.

"Ентеросгель ЕкстраКапс", ліки від отруєння, серії 190318 (ПрАТ "ЕОФ "Креома-Фарм"). РП UA/4415/03/01.

Хвороби нервової системи:

"Нейровітан", таблетки для лікування захворювань нервової системи, серії 4907 ("Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд.", Йорданія). РП UA/7433/01/01.

"Фенобарбітал", ліки від епілепсії, серії PBT/1718058 (Хармен Фінохем Лтд., Iндiя). РП UA/11324/01/01.


Читайте найоперативніші новини "МБ" у Facebook і Telegram