Специфічні мутації в генах RAS, які впливають на приєднання RAS-білків до мембран клітини і їх сигнальну роль, є основною причиною розвитку раку.
Такий висновок зробили вчені з Північно-Західного університету США, інформує MedicalXpress.
Здорові клітини стають злоякісними через мутацію в генах RAS, які кодують малі G-білки. Останні беруть участь у передаванні сигналу у клітині.
Гени, які кодують такі білкові молекули як HRAS, NRAS і дві ізоформи KRAS (KRAS4a і KRAS4b), входять до сімейства RAS.
Коли ген RAS діє нормально, він виступає як вимикач / вимикача сигналу для контролю клітин. Але коли ген починає мутацію, вимикач переходить у положення "в", що дозволяє клітинам безконтрольно розмножуватися.
30% випадку розвитку раку – це мутації гену RAS, в тому числі 95% випадків раку підшлункової залози і 45% колоректального раку. Такі злоякісні пухлини неможливо вилікувати.
Нагадаємо, що американським дослідникам вдалося створити ефективну вакцини проти одного з видів онкологічних захворювань – раку яєчників у жінок.
